Амилоидоз поджелудочной железы препарат

Амилоидоз поджелудочной железы препарат

Следует иметь в виду, что ИАОПЖ не единственное проявление поражений поджелудочной железы при амилоидозе. Ее сосуды поражаются при всех системных генерализованных формах AL первичный амилоидоз, АА вторичный амилоидоз, FAP наследственный амилоидоз, семейная амилоидная нейропатия, ASCi системный старческий амилоидоз. При этих формах вовлекаются преимущественно артерии различного калибра. Эти поражения в подавляющем большинстве случаев не ведут к нарушениям функций поджелудочной железы. В тех случаях, когда амилоидоз артерий, особенно мелких, резко выражен, возможны атрофия и липоматоз поджелудочной железы с нарушением ее экзокринной функции. При ИАОПЖ речь идет о выпадении эндокринной функции железы. Начало изучению ИАОПЖ положили работы Е. В 1901 г. В 1970 г. он описал у больного сахарным диабетом замещение панкреатических островков однородным гомогенным веществом, которое ошибочно считал гиалином. Через 40 лет N.

Gellerstedt доказал амилоидную природу этих изменений. Lacy включил ИАОПЖ в группу старческого амилоидоза. В отечественной литературе первое описание ИАОПЖ принадлежит В. В. Н. Серову и Т. Ганзен в 1985 г. Большинство исследователей признают решающую роль В-клеток в построении островкового амилоида. До недавнего времени считали островковый амилоид производным инсулина или инсулиновых цепей. В 1986—1987 гг. островковый амилоидный пептид был выделен в чистом виде из амилоида инсулиномы, а затем и из островкового амилоида при инсулиннезависимом диабете. После того, как было установлено, что островковый амилоидный пептид обладает гормональной активностью и содержится в островковом аппарате не только при инсулиннезависимом диабете, но и в норме, он был переименован в амилин.

Ген амилина у человека обнаружен в 12-й хромосоме ген инсулина - в 11-й хромосоме и имеет эволюционную общность с геном КГСП-1 и КГСП-2. Иммуногистохимически амилин обнаруживается в островковых В-клетках в тех же секреторных гранулах, что и инсулин, присутствует в достаточно больших количествах в крови больных инсулиннезависимым диабетом. При этом выявляется корреляция между активной массой В-клеток и возможностью выделять амилин под воздействием фармакологических агентов. «Амилоидоз» — термин, объединяющий группу заболеваний, которые отличаются большим разнообразием клинических проявлений и характеризуются внеклеточным отложением нерастворимых патологических фибриллярных белков в органах и тканях. Впервые эта патология была описана в XVII в.В нефрологическом отделении МГКБ имени С.

Боне — саговая селезенка у больного с абсцессом печени.Вирхов применил ботанический термин «амилоид» от греч.Захарова Московская городская клиническая больница им. В середине XIX в. amylon — крахмал для описания внеклеточного материала, обнаруженного в печени при аутопсии, так как полагал, что он близок по структуре к крахмалу. Впоследствии была установлена белковая природа отложений, однако термин «амилоид» сохранился до настоящего времени.Для выяснения природы AL-амилоидоза выполнено иммунохимическое исследование крови и мочи в лаборатории «Иммунотест».Проводится также симптоматическое лечение фуросемид, верошпирон, препараты калия, фамотидин, переливания альбумина. В 20-е гг. — М., 2003. XX столетия Бенхольд предложил окрашивать амилоид конго-красным, затем был обнаружен эффект двойного лучепреломления в поляризованном свете — изменение кирпично-красной окраски на яблочно-зеленую. В 1959 г. Серов. Коген и Калкинс с помощью электронной микроскопии установили фибриллярную структуру амилоида.Виноградовой, чьи монографии, изданные в 1973 и 1980 гг., не утратили своей актуальности и в наши дни. Эволюцию претерпели и клинические представления об амилоидозе Рокитанский в 1842 г.Больные с хроническим остеомиелитом были направлены в отделения гнойной хирургии.В начале июня впервые появились отеки на ногах, по поводу которых не обследовалась. установил связь «сальной болезни» с туберкулезом, сифилисом, риккетсиозами; Уилкс в 1856 г.

описал «жирные органы» у больного, не имевшего никаких сопутствующих заболеваний; Аткинсон в 1937 г.Среди системных форм, в зависимости от состава фибриллярных отложений, выделяют четыре типа табл. обнаружил амилоидоз у пациентов с миеломной болезнью. Выделены были старческие Сойка, 1876 и наследственные Андраде, 1952 формы заболевания, амилоидоз разделяли на генетический, первичный и вторичный, и, наконец, в 1993 г.Диагноз первичного амилоидоза помимо указанных клинических черт, которые могут быть сходными и при вторичном амилоидозе, базируется на ряде лабораторных данных. была принята классификация ВОЗ, построенная на специфичности основного фибриллярного белка амилоида.

В нашей стране большой вклад в развитие представлений об амилоидозе внесли Е. М. Е. В. М. П. С. П. П. М. А. В. В. Е. В. С. П. Тареев, И. Тареева, В. Огромная роль в изучении первичного и генетических вариантов амилоидоза и периодической болезни принадлежит О.

В настоящее время амилоидоз принято клинически разделять на системные и локальные формы.

Оставьте комментарий
Имя:*
E-Mail:
Отзыв:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера